罗源湾之窗

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发表于: 2011-9-20 19:56:38 | 显示全部楼层

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本帖最后由 一品飞云 于 2015-4-13 08:42 编辑 <br /><br />家住连江县的3岁的小超反复发热7天了,在当地医院按感冒治疗,吃药挂瓶一直没有好转,双手手背还出现红色皮疹,双眼球结膜充血,嘴唇皲裂,背部长出红色不规则大小红色皮疹。无奈之下,家人急忙送患儿到南京军区福州总医院儿科救治。专家在心脏彩超检查时发现,孩子的左冠状动脉内径增宽,有少量心包积液,原来患上了川崎病。
南京军区福州总医院儿科陈新民主任医师介绍说,川崎病是一种全身性血管炎,已证明与病毒感染有关,在医学上又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”,如果没有及时控制,会累及中小动脉,特别是冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤,严重的可发生冠脉狭窄或血栓从而导致心肌梗死。
川崎病病因和发病机制尚未完全明确,男孩多于女孩,大约80%发生在3岁以下的小儿,大多数是1—2岁的婴幼儿,6个月以下很少发病。患儿往往发热持续不退,一般超过8~10天或更长时间,体温在39摄氏度以上,各种抗生素治疗均告无效。
患儿发热初期,双眼发红,就和小白兔的眼睛一样,口唇潮红如樱桃,手指和足趾肿胀、发硬,同时伴有僵直和疼痛,手和脚的掌面发红。发热后2~4天,出现全身弥漫性红斑,有时和麻疹很相似,以前胸、后背最为多见,面部、四肢也可以见到。发热3天后可在颈部摸到肿大的淋巴结,约蚕豆大小。一般来讲,这种皮疹大约持续4~5天后才消退。当经过治疗进入恢复期时,出现沿手指和脚趾端指甲床成膜样地大片脱皮,有的宝宝肛门周围的皮肤也出现脱皮,这是川崎病的特征性变化。
近年来,小儿非典型川崎病发生的几率增大,在治疗过程中极易误诊漏诊。对发热持续时间长、白细胞升高、抗感染治疗无效时,应提高警惕,及早做超声心动图检查冠状动脉及血沉,C反应蛋白、动态观察血小板变化,有助于早期诊断。川崎病病程一般6~8周,但有心血管症状时可持续数月到数年,再发率为1%~3%。

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