为爱“冻”起来

冰桶挑战 传递爱心 感“冻”罗源湾

为弘扬公益精神，传递爱心正能量，让更多社会人士关注渐冻症等罕见疾病患者，罗源团县委主办的“为爱‘冻’起来”爱心公益活动于9月6日起在凤蝶广场正式拉开序幕！

一、活动主题：为爱“冻”起来

二、活动口号：冰桶挑战 传递爱心 感“冻”罗源湾

三、活动时间：2014年9月6日—9月14日

四、主办单位：罗源团县委

五、承办单位：县义工协会 罗源湾之窗网站

六、活动方式：

1、9月6日上午10:00-12:00 活动启动仪式，主承办单位及活动商家接受冰桶挑战，现场募捐，发动市民参与。

2、9月6日—9月14日 启动仪式结束后，各商家自主参与，发布视频至罗源湾之窗网站，按冰桶挑战规则指定其他商家挑战。

本次活动善款将悉数作为助残公益资金，用于帮扶渐冻症患者谢基全。

捐款账号
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户 名：谢基全

银行账号：6230 3611 0102 7648 910（农信社）

温馨提示：
9 V7 C% X; B1 h4 z# J9 N7 l参与者有心血管疾病、体质虚弱或其他不适症状的人士谢绝参与活动，如您报名将视您为身体条件符合活动需求的人群，由身体问题产生的风险将由您自己全部承担。

一封“渐冻人”的求助信

我叫谢基全，今年49岁，家住罗源县霍口畲族乡下尾村，是一个运动神经元疾病患者，就是所谓的“渐冻人”。我有7个兄弟，2个得了癌症，英年早逝，3个是渐冻人，这是我们家莫大的灾难！

发病以前我是一个农村小学代课老师，22岁那年，我发现发现自己手脚开始不听使唤，此后的11年里，我仍然作为代课老师，坚守着三尺讲台，用青春的热血谱写奉献的乐章。33岁那年，我完全失去了生活自理能力，再也走不上三尺讲台，除了可以讲话，吃、喝、拉、撒等一切行动完全要依靠别人。那一年，我的母亲70岁，她把床铺搬到了我的房间，日夜不离地全天候照顾我。洗脸、擦身、吃饭、大小便……我所有一切都离不开她。就这样，日复一日，年复一年，母亲陪护了我整整16年！

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两个月前的一个夜晚，86岁的老母亲摔倒了，腿骨骨折，卧病在床，永远无法恢复。我失去了母亲的依靠，失去了活下去的依赖。但是，我仍想和母亲一起坚强的活下去！

母亲卧病在床，我不但不能照顾她，反而成为她最大的思想负担，望着她每日泪眼婆娑，我心如刀绞。在此，恳求社会各界爱心人士伸出援手，献出你们的爱心，帮助我这风雨摇曳中的家庭渡过难关！点滴之恩，永生难忘！

捐款账号

户 名：谢基全

银行账号：6230 3611 0102 7648 910（农信社）

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渐冻人症：

“渐冻人症”是运动神经元疾病（Motor NeuronDisease，简称M.N.D.）的一种，医学上称肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A.L.S.）。因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，也称“渐冻症”。这是无法治愈而且致命的病。史蒂芬·霍金也是得这种病。患者常在病后3～5年内死亡。多数国家ALS的患病率为5人/10万人～7人/10万人（3），高的可达40人/10万人。太平洋关岛地区为该病的高发区。中国尚无较准确的统计资料。发病年龄（成人型）20～80岁，平均57岁，男患者数量倍于女患者。

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“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化。由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至因呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。

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